Детский ципролет инструкция по применению

Глазные капли Ципролет для детей: инструкция по применению

Детский ципролет инструкция по применению

Ципролет обладает широким спектром действия, благодаря чему часто назначается взрослым пациентам при лечении пневмонии, ангины, пиелонефрита, синусита, аднексита и прочих инфекционных заболеваний. Ципролет детям назначается только в виде глазных капель, другие формы выпуска пациентам, не достигшим 18-летнего возраста, противопоказаны.

Описание и состав препарата

Ципролет представляет собой препарат, обладающий антибактериальными свойствами. Активным компонентом медикамента является ципрофлоксацин. Это вещество принадлежит к семейству фторхинолонов и способствует активному подавлению деятельности таких патогенов, как клебсиелла, стафилококк, стрептококк, энтеробактерия, хламидия, кишечная палочка, цитробактер, дифтерийная коринебактерия и т. д.

В качестве вспомогательных компонентов в составе лекарства присутствуют:

  • Маннитол.
  • Уксусная кислота.
  • Ацетат натрия.
  • Вода.
  • Бензалкония хлорид.

Медикамент выпускается в виде таблеток, раствора для инъекций или глазных капель.

На полках аптек также можно встретить ещё одну форму рассматриваемого лекарства – Ципролет А. Выпускается такое средство в таблетированной форме. Его отличие от обычного Ципролета заключается в присутствии в составе таблеток двух активных компонентов: ципрофлоксацина и тинидазола.

Показания к применению

Препарат используется при лечении многих заболеваний суставов, ЖКТ, дыхательных органов, мочеполовой системы, лор-патологий, мягких и костных тканей, органов зрения, желчного пузыря.

Ципролет в форме таблеток и раствора для инъекций способен оказывать негативное влияние на формирование скелета. Поэтому детям и подросткам до 18 лет можно использовать только глазные капли. Такая форма используется при лечении различных офтальмологических болезней у детей старше 1 года.

Показаниями к применению капель для глаз являются:

  • Конъюнктивит.
  • Блефароконъюнктивит.
  • Кератит.
  • Блефарит.
  • Кератоконъюнктивит.
  • Дакриоцистит.
  • Язвы роговицы.
  • Мейбомит.

Капли также могут быть использованы в качестве профилактического средства после операции на глазах, травмы органов зрения или извлечения из глаза инородного предмета.

Противопоказания

Использовать Ципролет в форме глазных капель нельзя детям возрастом младше года, а также в следующих случаях:

  • При гиперчувствительности к компонентам, содержащимся в составе лекарственного раствора.
  • При заболеваниях глаз, вызванных вирусными инфекциями.
  • При нарушении мозгового кровообращения.
  • При наличии у ребёнка судорожного синдрома.

Взрослым пациентам нельзя использовать данное средство во время беременности и ГВ.

Способ применения и дозировка у детей

Доза для детей зависит от того, насколько тяжело протекает заболевание. При лёгкой степени поражения вводят по 1 капле в глаз каждые 4 часа.

При средней и тяжёлой степени потребуется 2 капли в глаз, при этом частоту инстилляций врач может увеличить до 6–8 раз в день. При необходимости врач может порекомендовать закапывать глаза каждые 15, 30 или 60 минут.

По мере стихания воспалительного процесса дозировка и частота инстилляций уменьшается.

Продолжительность терапии обычно не превышает 5 дней, хотя при необходимости лечение может затянуться до 10–14 дней. Во время лечения необходимо внимательно следить за состоянием глаз ребёнка. Если через 2–3 дня применения капель улучшение не наступает, то доктор может подобрать другое, более эффективное лекарство.

Побочные действия

Ципролет относится к сильнодействующим средствам и в процессе лечения может провоцировать развитие нежелательных реакций. Так, после применения капель у ребёнка могут возникнуть:

  • Отёчность конъюнктивы.
  • Фотофобия.
  • Чувство песка в глазах.
  • Жжение, зуд.
  • Помутнение зрения.
  • Повышение слезотечения.

Кроме того, у пациентов с язвой роговицы может появиться белый кристаллический преципитат. Также возможно развитие кератита, суперинфекции, инфильтрации роговицы.

Взаимодействие с другими препаратами

  • При использовании капель Ципролет со средствами противомикробного действия (антибиотиками, аминогликозидами, метронидазолом, клиндамицином) как правило, наблюдается повышение терапевтического эффекта каждого из препаратов.
  • При поражении органов зрения стрептококковой инфекцией Ципролет можно сочетать с Цефтазидимом, Азлоциллином и прочими антибиотиками бета-лактамного ряда.
  • При поражении стафилококком капли можно сочетать с Ванкомицином и изоксазолпенициллинами. Такое сочетание способствует повышению терапевтического эффекта.
  • Для борьбы с анаэробными инфекциями возможно сочетание препарата с Клиндамицином или Метронидазолом.

Применять Ципролет одновременно с физически или химически нестабильными препаратами, имеющими значение PH 3–4, нельзя.

Особые указания

Если врач назначил ребёнку два или более вида глазных капель, то между закапываниями необходимо соблюдать интервал продолжительностью 10–15 минут.

Для хранения капель следует использовать защищённое от солнечных лучей и недоступное для детей место. Температура хранения медикамента не должна превышать 25 ͦС.

Хотя срок годности лекарственного раствора составляет 2 года, после вскрытия флакона хранить средство допускается не более 1 месяца.

Перед проведением инстилляций необходимо хорошо мыть руки. Закапывая ребёнку глаза, нужно следить, чтобы кончик капельницы не касался век и глаз больного.

Если ребёнок пользуется контактными линзами, то на период лечения необходимо их снять. Компоненты, содержащиеся в составе лекарственного раствора, могут повредить линзы и нарушить их прозрачность.

Аналоги

Для замены препарата можно использовать следующие капли:

  • Витабакт.
  • Ципромед.
  • Тобрекс.
  • Сульфацил Натрия.

Витабакт

Капли изготовлены на основе пилодиксина – вещества, обладающего противомикробным и антисептическим действием. Эффективно устраняет заболевания глаз, вызванные стрептококковой, стафилококковой, хламидийной и некоторыми другими видами бактерий. Препарат также обладает активностью по отношению к некоторым грибам и вирусам.

В инструкции по применению указано, что Витабакт назначается при:

  • Дакриоцистите.
  • Бактериальных инфекциях в области передней камеры глаза.
  • Профилактике осложнений инфекционного характера после операций на органах зрения.

Противопоказаниями к применению медикамента являются: гиперчувствительность, беременность, ГВ.

Капли могут вызывать аллергические реакции, которые проявляются, главным образом, в виде конъюнктивальной гиперемии.

Цена за флакон объёмом 10 мл составляет 380 руб.

Ципромед

Лекарственный раствор на основе Ципрофлоксацина является аналогом капель Ципролет по действующему веществу. Средство обладает такими же свойствами и показаниями и так же, как и Ципролет, не назначается детям, не достигшим возраста 1 года.

Стоимость флакона объёмом 5 мл составляет 125 руб.

Тобрекс

Медикамент в форме глазных капель на основе тобрамицина. Данное вещество отличается высокой активностью по отношению к стафилококкам, стрептококкам, клебсиелле, гемофильной палочке, штаммам, устойчивым к антибиотикам пенициллинового ряда, а также многим другим патогенам.

Лекарство показано при лечении:

  • Конъюнктивита.
  • Блефарита.
  • Кератита.
  • Иридоциклита.
  • Кератоконъюнктивита.
  • Блефароконъюнктивита.

К противопоказаниям относится гиперчувствительность. Тобрекс способен вызывать аллергические реакции, проявляющиеся в виде зуда и отёчности конъюнктивы и век.

Флакон объёмом 5 мл стоит 185 руб.

Сульфацил Натрия

Лекарство, которое можно использовать для лечения малышей с первых дней жизни. Средство содержит антибиотик сульфацетамид, который обладает активностью по отношению ко многим грамотрицательным и грамположительным патогенам.

Глазные капли назначаются пациентам, страдающим следующими заболеваниями:

  • Блефарит.
  • Конъюнктивит.
  • Язвы роговицы, сопровождающиеся нагноением.

Препарат также эффективен при профилактике гонорейных поражений глаз у взрослых и новорождённых пациентов. Кроме того, Сульфацил Натрия используется для профилактики бленнореи у грудничков.

Противопоказанием к его применению является высокая чувствительность к сульфаниламидам и прочим компонентам, присутствующим в составе лекарства. После инстилляции оно может провоцировать покраснение, зуд и отёчность конъюнктивы.

Стоимость флакона объёмом 10 мл составляет 35 руб.

Ципролет, как и перечисленные выше аналоги данного препарата, обладает высокой активностью по отношению ко многим патогенным организмам, за счёт чего быстро и эффективно устраняет симптомы различных офтальмологических заболеваний.

Несмотря на свою эффективность и относительную безопасность, использовать такие капли для лечения маленьких пациентов допускается только после консультации опытного специалиста.

Источник: https://oculistic.ru/preparaty/kapli/primenenie-tsiproleta-dlya-lecheniya-detej

Ципролет® А (Ciprolet А)

Детский ципролет инструкция по применению

Последняя актуализация описания производителем 28.08.2014

Тинидазол + Ципрофлоксацин* (Tinidazole + Ciprofloxacin*) J01R Противомикробные препараты в комбинации

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой1 табл.
активные вещества:
ципрофлоксацина гидрохлорида моногидрат582,285 мг
(эквивалентно 500 мг ципрофлоксацина)
тинидазол600 мг
вспомогательные вещества: крахмал кукурузный — 35 мг; кроскармеллоза натрия — 27,476 мг; МКЦ — 5 мг; карбоксиметилкрахмал натрия (тип А) — 5 мг; кремния диоксид коллоидный — 3,952 мг; тальк — 8,952 мг; магния стеарат — 7 мг
оболочка пленочная: гипромеллоза (6 cps) — 21,21 мг; сорбиновая кислота — 0,2095 мг; титана диоксид — 1 мг; тальк — 4,01 мг; макрогол 6000 — 4,01 мг; полисорбат 80 — 0,2095 мг; диметикон — 0,295 мг; краситель «Солнечный закат» желтый (Е110) — 9,047 мг

Таблетки: овальной формы, покрытые пленочной оболочкой светло-оранжевого или оранжевого цвета, с многочисленными мелкими вкраплениями более темного цвета, с разделительной риской на одной стороне и гладкие — на другой.

Фармакологическое действие — противопротозойное, противомикробное.

Комбинированный препарат, действие которого обусловлено компонентами, входящими в его состав.

Тинидазол — противопротозойное и противомикробное средство, производное имидазола, эффективен в отношении Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Lamblia, а также возбудителей анаэробных инфекций (Clostridium spp.

, Bacteroides fragilis, Bacteroides melaninogenicus, Eubacter spp., Fusobacterium spp., Peptococcus spp. и Peptostreptococcus spp.).

Являясь высоколипофильным препаратом, проникает внутрь трихомонад и анаэробных микроорганизмов, где восстанавливается нитроредуктазой, угнетает синтез и повреждает структуру ДНК.

Ципрофлоксацин — противомикробное средство широкого спектра действия, производное фторхинолона, подавляет бактериальную ДНК-гиразу (топоизомеразы II и IV, ответственные за процесс суперспирализации хромосомной ДНК вокруг ядерной РНК, что необходимо для считывания генетической информации), нарушает синтез ДНК, рост и деление бактерий; вызывает выраженные морфологические изменения (в т.ч. клеточной стенки и мембран) и быструю гибель бактериальной клетки.

Действует бактерицидно на грамотрицательные организмы в период покоя и деления (поскольку влияет не только на ДНК-гиразу, но и вызывает лизис клеточной стенки), на грамположительные микроорганизмы — только в период деления. Низкая токсичность для клеток макроорганизма объясняется отсутствием в них ДНК-гиразы.

На фоне приема ципрофлоксацина не происходит параллельной выработки устойчивости к другим антибиотикам, не принадлежащим к группе ингибиторов гиразы, что делает его высокоэффективным по отношению к бактериям, устойчивым к аминогликозидам, пенициллинам, цефалоспоринам, тетрациклинам и многим другим антибиотикам.

К ципрофлоксацину чувствительны грамотрицательные аэробные бактерии: энтеробактерии (Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp.

, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia marcescens, Hafnia alvei, Edwardsiella tarda, Providencia spp., Morganella morganii, Vibrio spp., Yersinia spp.), другие грамотрицательные бактерии (Haemophilus spp.

, Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Aeromonas spp., Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campylobacter jejuni, Neisseria spp.), некоторые внутриклеточные возбудители (Legionella pneumophila, Brucella spp.

, Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii); грамположительные аэробные бактерии: Staphylococcus spp.

(Staphylococcus aureus, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus), Streptococcus spp. (Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae).

Большинство стафилококков, устойчивых к метициллину, резистентны и к ципрофлоксацину.

Резистентность развивается крайне медленно, поскольку, с одной стороны, после действия ципрофлоксацина практически не остается персистирующих микроорганизмов, а с другой, у бактериальных клеток нет ферментов его инактивирующих.

К препарату резистентны: Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides. Heэффективен в отношении Treponema pallidum.

Всасывание

Как ципрофлоксацин, так и тинидазол хорошо всасываются в ЖКТ после перорального применения. Прием пищи замедляет всасывание, но не изменяет величину максимальной концентрации и биодоступность.

Распределение

Тинидазол. Биодоступность — 100%, связывание с белками плазмы — 12%, Tmax после приема внутрь — 2 ч, Cmax после приема внутрь 500 мг — 47,7 мкг/мл.

Ципрофлоксацин. Биодоступность — 50–85%, Vd — 2–3,5 л/кг, связывание с белками плазмы — 20–40%, Tmax после приема внутрь — 60–90 мин, Cmax после приема внутрь 500 мг — 0,2 мкг/мл.

Метаболизм и выведение

Тинидазол проникает в спинномозговую жидкость в концентрации, равной таковой в плазме, и подвергается обратному всасыванию в почечных канальцах. T1/2 — 12–14 ч. Тинидазол метаболизируется в печени с участием ферментной системы цитохрома P450 (CYP3A4). Около 50% выводится с желчью, 25% — почками, 12% — в виде метаболитов. Подвергается обратному всасыванию в почечных канальцах.

Ципрофлоксацин хорошо проникает в жидкостные среды и ткани организма (исключая ткань, богатую жирами, например нервную ткань). Концентрация в тканях в 2–12 раз выше, чем в плазме.

Терапевтические концентрации достигаются в слюне, миндалинах, печени, желчном пузыре, желчи, кишечнике, органах брюшной полости и малого таза, матке, семенной жидкости, ткани простаты, эндометрии, фаллопиевых трубах и яичниках, почках и мочевыводящих органах, легочной ткани, бронхиальном секрете, костной ткани, мышцах, синовиальной жидкости и суставных хрящах, перитонеальной жидкости, коже. В спинномозговую жидкость проникает в небольшом количестве, где его концентрация, при отсутствии воспаления мозговых оболочек, составляет 6–10% от сывороточной, а при воспаленных — 14–37%. Ципрофлоксацин хорошо проникает также в глазную жидкость, бронхиальный секрет, плевру, брюшину, лимфу, через плаценту. Концентрация ципрофлоксацина в нейтрофилах крови в 2–7 раз выше, чем в плазме крови. Активность несколько снижается при значениях рН менее 6. Метаболизируется в печени (15–30%) с образованием малоактивных метаболитов (диэтилципрофлоксацин, сульфоципрофлоксацин, оксоципрофлоксацин, формилципрофлоксацин). T1/2 — около 4 ч. Выводится в основном почками путем канальцевой фильтрации и канальцевой секреции в неизмененном виде (40–50%) и в виде метаболитов (15%), остальная часть — через ЖКТ. Небольшое количество выводится с грудным молоком. Почечный Cl — 3–5 мл/мин/кг; общий Cl — 8–10 мл/мин/кг.

В особых случаях

Фармакокинетические параметры тинидазола у пациентов с ХПН (Cl креатинина выше 22 мл/мин) не отличаются от таковых у здоровых.

У ципрофлоксацина при ХПН T1/2 увеличивается до 12 ч. При ХПН (Cl креатинина выше 20 мл/мин) процент выводимого через почки препарата снижается, но кумуляции в организме не происходит вследствие компенсаторного увеличения метаболизма препарата и его выведения через ЖКТ.

Смешанные бактериальные инфекции, вызванные чувствительными грамположительными и грамотрицательными микроорганизмами, в ассоциации с анаэробными микроорганизмами и/или простейшими:

инфекции дыхательных путей (острый и хронический (в стадии обострения) бронхит, пневмония, бронхоэктатическая болезнь);

инфекции лop-органов (средний отит, гайморит, фронтит, синусит, мастоидит, тонзиллит, фарингит);

инфекции ротовой полости (острый язвенный гингивит, периодонтит, периостит);

инфекции почек и мочевыводящих путей (цистит, пиелонефрит);

инфекции органов малого таза и половых органов (простатит, аднексит, сальпингит, оофорит, эндометрит, тубулярный абсцесс, пельвиоперитонит);

интраабдоминальные инфекции (инфекции ЖКТ, желчных путей, внутрибрюшинные абсцессы);

инфекции кожи и мягких тканей (инфицированные язвы, раны, ожоги, абсцессы, флегмона, язвенные поражения кожи при синдроме диабетической стопы, пролежни);

инфекции костей и суставов (остеомиелит, септический артрит);

послеоперационные инфекции.

гиперчувствительность (в т.ч. к производным фторхинолона или имидазола);

заболевания крови (в анамнезе);

угнетение костномозгового кроветворения;

органические заболевания ЦНС;

беременность;

период лактации;

одновременный прием с тизанидином (риск выраженного снижения АД, сонливость);

острая порфирия;

детский возраст до 18 лет.

С осторожностью: выраженный атеросклероз сосудов головного мозга; нарушение мозгового кровообращения; психические заболевания; эпилепсия; судороги в анамнезе; выраженная почечная и/или печеночная недостаточность; пожилой возраст.

Поскольку тинидазол и ципрофлоксацин экскретируются в грудное молоко, то на период лечения препаратом необходимо прекратить кормление грудью, поскольку тинидазол может оказывать мутагенное и канцерогенное действие.

Со стороны пищеварительной системы: снижение аппетита, сухость слизистой оболочки полости рта, металлический привкус во рту, тошнота, рвота, диарея, боль в животе, метеоризм, холестатическая желтуха (особенно у пациентов с перенесенными заболеваниями печени), гепатит, гепатонекроз.

Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, повышенная утомляемость, нарушение координации движений (в т.ч.

локомоторная атаксия), дизартрия, периферическая невропатия; редко — судороги, слабость, тревожность, тремор, бессонница, кошмарные сновидения, периферическая паралгезия (аномалия восприятия чувства боли), повышение ВЧД, спутанность сознания, депрессия, галлюцинации, а также другие проявления психотических реакций, мигрень, обморочные состояния, тромбоз церебральных артерий, повышенное потоотделение.

Со стороны органов чувств: нарушения вкуса и обоняния, нарушение зрения (диплопия, изменение цветовосприятия), шум в ушах, снижение слуха.

Со стороны ССС: тахикардия, аритмия, снижение АД.

Со стороны органов кроветворения: лейкопения, гранулоцитопения, анемия (в т.ч. гемолитическая), тромбоцитопения, лейкоцитоз, тромбоцитоз.

Со стороны мочевыделителъной системы: гематурия, кристаллурия (при щелочной реакции мочи и снижении диуреза), гломерулонефрит, дизурия, полиурия, задержка мочи, альбуминурия, снижение азотвыделительной функции почек, интерстициальный нефрит.

Аллергические реакции: кожный зуд, крапивница, кожная сыпь, лекарственная лихорадка, петехии, ангионевротический отек, одышка, эозинофилия, фотосенсибилизация, васкулит, узловатая эритема, мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).

Со стороны лабораторных показателей: гипопротромбинемия, повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ, гиперкреатининемия, гипербилирубинемия, гипергликемия.

Прочие: артралгия, артрит, тендовагинит, разрывы сухожилий, астения, миалгия, суперинфекции (кандидоз, псевдомембранозный колит), приливы крови к лицу.

Эффекты, обусловленные тинидазолом. Усиливает эффект непрямых антикоагулянтов. Для уменьшения риска развития кровотечений дозу препарата Ципролет®А снижают на 50%. Усиливает действие этанола (дисульфирамоподобные реакции). Фенобарбитал ускоряет метаболизм тинидазола. Препарат Ципролет® А не рекомендуется назначать с этионамидом.

Эффекты, обусловленные ципрофлоксацином. Вследствие снижения активности процессов микросомального окисления в гепатоцитах повышает концентрацию и удлиняет T1/2 теофиллина и других ксантинов, в т.ч. кофеина, пероральных гипогликемических ЛС, непрямых антикоагулянтов, способствует снижению протромбинового индекса.

Усиливает нефротоксическое действие циклоспорина, отмечается увеличение сывороточного креатинина, у таких пациентов необходим контроль этого показателя 2 раза в неделю. Пероральный прием совместно с железосодержащими ЛС, сукральфатом и антацидными ЛС, содержащими Mg2+, Са2+, Аl3+, диданозином приводит к снижению всасывания ципрофлоксацина.

Поэтому препарат Ципролет®А назначается за 1–2 ч до или через 4 ч после приема выше указанных ЛС. НПВС (исключая ацетилсалициловую кислоту) повышают риск развития судорог. Метоклопрамид ускоряет абсорбцию, что приводит к уменьшению Tmax. Совместное назначение урикозурических ЛС приводит к замедлению выведения (до 50%) и повышению плазменной концентрации ципрофлоксацина.

Повышает Cmax в 7 раз (от 4 до 21 раза) и AUC тизанидина, что повышает риск выраженного снижения АД и сонливость.

Препарат Ципролет®А совместим с сульфаниламидами и антибиотиками (β-лактамные антибиотики, аминогликозиды, эритромицин, рифампицин, цефалоспорины), при сочетании с которыми обычно наблюдается синергизм.

Внутрь, за 1 ч до или через 2 ч после еды, запивая достаточным количеством воды. Не следует разламывать, разжевывать или измельчать таблетку.

Рекомендуемая доза — 1 табл. 2 раза в день в течение 5–10 дней.

Симптомы: в случаях острой передозировки превалирующими будут симптомы обратимого поражения мочевыделительной системы, возможны судороги.

Лечение: индукция рвоты, промывание желудка. Симптоматическая, поддерживающая терапия (в т.ч. адекватная гидратация организма). Специфического антидота нет. С помощью гемо- или перитонеального диализа тинидазол может быть полностью выведен из организма, а ципрофлоксацин — незначительно (

Источник: https://www.rlsnet.ru/tn_index_id_45582.htm

Ципролет (250mg)

Детский ципролет инструкция по применению

ИНСТРУКЦИЯ
по применению лекарственного препарата для медицинского применения
ЦИПРОЛЕТ®

Регистрационный номер: П N016161/01

Торговое название препарата: Ципролет®

Международное непатентованное название препарата: ципрофлоксацин.

Лекарственная форма: таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Состав
Каждая таблетка 250 мг, покрытая пленочной оболочкой, содержит:
Действующее вещество: ципрофлоксацина гидрохлорида моногидрат 291,106 мг, эквивалентно ципрофлоксацину 250 мг.

Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный 50,323 мг, целлюлоза микрокристаллическая 7,486 мг, кроскармеллоза натрия 10,000 мг, крахмал кукурузный 7,561 мг, кремния диоксид коллоидный 5,000 мг, тальк 5,000 мг, магния стеарат 3,514 мг.

Оболочка: гипромеллоза (6 cps) 4,800 мг, сорбиновая кислота 0,080 мг, титана диоксид 2,000 мг, тальк 1,600 мг, макрогол-6000 1,360 мг, полисорбат-80 0,080 мг, диметикон 0,080 мг.

Каждая таблетка 500 мг, покрытая пленочной оболочкой, содержит:
Действующее вещество: ципрофлоксацина гидрохлорида моногидрат 582,211 мг, эквивалентно ципрофлоксацину 500 мг.

Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный 27,789 мг, целлюлоза микрокристаллическая 5,000 мг, кроскармеллоза натрия 20,000 мг, крахмал кукурузный 9,500 мг, кремния диоксид коллоидный 5,000 мг, тальк 6,000 мг, магния стеарат 4,500 мг.
Оболочка: гипромеллоза (6 cps) 5,000 мг, сорбиновая кислота 0,072 мг, титана диоксид 1,784 мг, тальк 1,784 мг, макрогол-6000 1,216 мг, полисорбат-80 0,072 мг, диметикон 0,072 мг.

Описание
Белые или почти белые круглые двояковыпуклые таблетки с гладкой поверхностью с обеих сторон, покрытые пленочной оболочкой. Вид на изломе – белая или почти белая масса.

Фармакотерапевтическая группа: противомикробное средство – фторхинолон.

Код АТХ: J01MA02

Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Противомикробное средство широкого спектра действия, производное фторхинолона, подавляет бактериальную ДНК-гиразу (топоизомеразы II и IV, ответственные за процесс суперспирализации хромосомной ДНК вокруг ядерной РНК, что необходимо для считывания генетической информации), нарушает синтез ДНК, рост и деление бактерий; вызывает выраженные морфологические изменения (в том числе клеточной стенки и мембран) и быструю гибель бактериальной клетки. Действует бактерицидно на грамотрицательные организмы в период покоя и деления (так как влияет не только на ДНК-гиразу, но и вызывает лизис клеточной стенки), на грамположительные микроорганизмы действует только в период деления. Низкая токсичность для клеток макроорганизма объясняется отсутствием в них ДНК-гиразы. На фоне приема ципрофлоксацина не происходит параллельной выработки устойчивости к другим антибиотикам, не принадлежащим к группе ингибиторов ДНК-гиразы, что делает его высокоэффективным по отношению к бактериям, которые устойчивы, например, к аминогликозидам, пенициллинам, цефалоспоринам, тетрациклинам и многим другим антибиотикам. К ципрофлоксацину чувствительны грамотрицательные аэробные бактерии: энтеробактерии (Escherichiacoli, Salmonellaspp., Shigellaspp., Citrobacterspp., Klebsiellaspp., Enterobacterspp., Proteusmirabilis, Proteusvulgaris, Serratiamarcescens, Hafniaalvei, Edwardsiellatarda, Providencia spp., Morganellamorganii, Vibriospp., Yersiniaspp.), другие грамотрицательные бактерии (Haemophilusspp., Pseudomonasaeruginosa, Moraxellacatarrhalis, Aeromonasspp., Pasteurellamultocida, Plesiomonasshigelloides, Campylobacterjejuni, Neisseriaspp.), некоторые внутриклеточные возбудители – Legionellapneumophila, Brucellaspp., Chlamydiatrachomatis, Listeriamonocytogenes, Mycobacteriumtuberculosis, Mycobacteriumkansasii, Corynebacteriumdiphtheriae; грамположительные аэробные бактерии: Staphylococcusspp. (Staphylococcus aureus, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus), Streptococcus spp. (Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae).
Большинство стафилококков, устойчивых к метициллину, резистентны и к ципрофлоксацину. Чувствительность Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis, Mycobacterium avium (расположенных внутриклеточно) – умеренная (для их подавления требуются высокие концентрации).
К препарату резистентны: Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides. Не эффективен в отношении Treponema pallidum. Резистентность развивается крайне медленно, поскольку, с одной стороны, после действия ципрофлоксацина практически не остается персистирующих микроорганизмов, а, с другой – у бактериальных клеток нет ферментов, инактивирующих его.

Фармакокинетика

При пероральном приеме быстро и достаточно полно всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), преимущественно в 12-перстной и тощей кишке. Прием пищи замедляет всасывание, но не изменяет максимальную концентрацию (Cmax) и биодоступность. Биодоступность – 50-85%, объем распределения – 2-3,5 л/кг, связь с белками плазмы – 20-40%. Время достижения максимальной концентрации (TCmax) при пероральном приеме – 60-90 мин, Cmax линейно зависит от величины принятой дозы и составляет при дозах 250, 500, 750 и 1000 мг, соответственно, 1,2; 2,4; 4,3 и 5,4 мкг/мл. Через 12 ч после приема внутрь 250, 500 и 750 мг концентрация препарата в плазме снижается до 0,1; 0,2 и 0,4 мкг/мл, соответственно. Хорошо распределяется в тканях организма (исключая богатую жирами ткань, например, нервную ткань). Концентрация в тканях в 2-12 раз выше, чем в плазме. Терапевтические концентрации достигаются в слюне, миндалинах, печени, желчном пузыре, желчи, кишечнике, органах брюшной полости и малого таза, матке, семенной жидкости, ткани простаты, эндометрии, фаллопиевых трубах и яичниках, почках и мочевыводящих органах, легочной ткани, бронхиальном секрете, костной ткани, мышцах, синовиальной жидкости и суставных хрящах, перитонеальной жидкости, коже. В спинномозговую жидкость проникает в небольшом количестве, где концентрация при отсутствии воспаления мозговых оболочек составляет 6-10% от таковой в сыворотке крови, а при наличии воспаления – 14-37%. Ципрофлоксацин хорошо проникает также в глазную жидкость, бронхиальный секрет, плевру, брюшину, лимфу, через плаценту. Концентрация ципрофлоксацина в нейтрофилах крови в 2-7 раз выше, чем в сыворотке крови. Метаболизируется в печени (15-30%) с образованием малоактивных метаболитов (оксо-, диэтил-, сульфо-, формилципрофлоксацина). Период полувыведения (T1/2) – около 3-5 ч, при хронической почечной недостаточности (ХПН) – до 12 ч. Выводится в основном почками путем канальцевой фильтрации и канальцевой секреции в неизмененном виде (40-50%) и в виде метаболитов (15%), остальная часть – через кишечник. Небольшое количество выводится с грудным молоком. Почечный клиренс – 3-5 мл/мин/кг; общий клиренс – 8-10 мл/мин/кг.

При ХПН (клиренс креатинина (КК) выше 20 мл/мин) процент выводимого через почки препарата снижается, но кумуляции в организме не происходит вследствие компенсаторного увеличения метаболизма препарата и его выведения кишечником.

Показания к применению

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к ципрофлоксацину микроорганизмами.
Взрослые:

  • инфекции нижних дыхательных путей: острый и хронический (в стадии обострения) бронхит, пневмония, бронхоэктатическая болезнь, инфекционные осложнения муковисцидоза;
  • инфекции ЛОР-органов: острый синусит;
  • инфекции почек и мочевыводящих путей: цистит, пиелонефрит;
  • инфекции половых органов, включая аднексит, гонорею, простатит;
  • инфекции брюшной полости (бактериальные инфекции желудочно-кишечного тракта, желчевыводящих путей);
  • инфекции кожи и мягких тканей: инфицированные язвы, раны, ожоги, абсцессы, флегмона;
  • инфекции костей и суставов: остеомиелит, септический артрит;
  • сепсис и перитонит;
  • инфекции на фоне иммунодефицита, возникающего при лечении иммунодепрессивными лекарственными средствами или у больных с нейтропенией;
  • профилактика и лечение легочной формы сибирской язвы.

Дети и подростки (от 5 до 17 лет):

  • терапия осложнений, вызванных Pseudomonas aeruginosa у детей с муковисцидозом легких;
  • профилактика и лечение легочной формы сибирской язвы (инфицирование Bacillus anthracis).

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к ципрофлоксацину и другим препаратам группы хинолонов и вспомогательным веществам, детский возраст (до 18 лет – до завершения процесса формирования скелета, кроме терапии осложнений, вызванных Pseudomonas aeruginosa, у детей с муковисцидозом легких от 5 до 17 лет; профилактики и лечения легочной формы сибирской язвы), одновременный прием с тизанидином (риск выраженного снижения артериального давления, сонливости), беременность, период лактации (грудного вскармливания).

С осторожностью
Выраженный атеросклероз сосудов головного мозга, нарушение мозгового кровообращения, психические заболевания, эпилепсия, выраженная почечная и/или печеночная недостаточность, пожилой возраст, повышенный риск удлинения интервала QT или развития аритмии типа «пируэт» (например,синдром врожденного удлинения интервала QT), заболевания сердца (сердечная недостаточность, инфаркт миокарда, брадикардия), электролитный дисбаланс (например, при гипокалиемии, гипомагниемии), одновременное применение лекарственных препаратов, удлиняющих интервал QT (в том числе антиаритмические IA и III классов, трициклические антидепрессанты,макролиды, нейролептики), одновременное применение с ингибиторами изоферментов CYP450 1A2 (в том числе теофиллин, метилксантин, кофеин, дулоксетин, клозапин, ропинирол, оланзапин), пациенты, имеющие в анамнезе указания на поражение сухожилий при ранее проводившемся лечении хинолонами, миастения gravis, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

Способ применения и дозы Таблетки следует принимать внутрь, независимо от приема пищи, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости. Если препарат применяется натощак, активная субстанция всасывается быстрее.

В этом случае таблетки не следует запивать молочными продуктами или напитками, обогащенными кальцием (например, молоко, йогурт, соки с повышенным содержанием кальция). Кальций, содержащийся в обычной пище, не влияет на всасывание ципрофлоксацина.

Рекомендуемый режим дозирования:

Взрослые

– инфекции дыхательных путей (в зависимости от тяжести инфекции и состояния пациента): от 500 мг 2 раза в сутки до 750 мг 2 раза в сутки; – инфекции мочеполовой системы: острые, неосложненные: от 250 мг 2 раза в сутки до 500 мг 2 раза в сутки; цистит у женщин (до менопаузы): 500 мг 1 раз в сутки; осложненные: от 500 мг 2 раза в сутки до 750 мг 2 раза в сутки; инфекции половых органов (кроме гонореи): от 500 мг 2 раза в сутки до 750 мг 2 раза в сутки; гонорея: 500 мг 1 раз в сутки однократно; – диарея: 500 мг 2 раза в сутки;

– другие инфекции (см. раздел «Показания к применению»): 500 мг 2 раза в сутки; особо тяжелые, представляющие угрозу жизни (в особенности при наличии Pseudomonasspp., Staphylococcusspp., Streptococcusspp.), в т.ч. стрептококковая пневмония, инфекции костей и суставов, септицемия, перитонит: 750 мг 2 раза в сутки.

Режим дозирования у пациентов пожилого возраста (после 65 лет): пациентам пожилого возраста следует назначать более низкие дозы ципрофлоксацина в зависимости от тяжести заболевания и показателя клиренса креатинина.
Режим дозирования для пациентов с почечной недостаточностью: – при клиренсе креатинина от 30 до 60 мл/мин/1,73 м2 или его концентрации в плазме крови от 1,4 до 1,9 мг/100 мл максимальная суточная доза ципрофлоксацина – 1000 мг; – при клиренсе креатинина ниже 30 мл/мин/1,73 м2 или концентрации в плазме крови от 2 мг/100 мл или более максимальная суточная доза ципрофлоксацина – 500 мг; – пациенты с почечной недостаточностью на гемодиализе: при клиренсе креатинина от 30 до 60 мл/мин/1,73 м2 или его концентрации в плазме крови от 1,4 до 1,9 мг/100 мл максимальная суточная доза ципрофлоксацина – 1000 мг; при клиренсе креатинина 30 мл/мин/1,73 м2 и менее или его концентрации в плазме крови от 2 мг/100 мл или более максимальная суточная доза ципрофлоксацина – 500 мг. В дни проведения гемодиализа ципрофлоксацин принимают после процедуры.

Амбулаторные пациенты с почечной недостаточностью, находящиеся на непрерывном перитонеальном диализе:

максимальная суточная ципрофлоксацина – 500 мг.

Пациенты с печеночной недостаточностью: коррекция дозы не требуется.

Продолжительность лечения зависит от тяжести заболевания, клинического и бактериологического контроля. Важно продолжать лечение систематически не менее 3 дней после исчезновения лихорадки или других клинических симптомов. Средняя продолжительность лечения: 1 день ̶ при острой неосложненной гонорее и цистите; до 7 дней ̶ при инфекциях почек, мочевыводящих путей, интраабдоминальных инфекциях; весь период нейтропении у пациентов с ослабленным иммунитетом; не более 2 месяцев ̶ при остеомиелите; от 7 до 14 дней ̶ при других инфекциях. При инфекциях, вызванных Streptococcusspp., из-за риска поздних осложнений лечение должно продолжаться не менее 10 дней; при инфекциях, вызванных Chlamydiaspp., лечение также следует продолжать не менее 10 дней. Для профилактики и лечения легочной формы сибирской язвы – по 500 мг 2 раза в сутки в течение 60 дней. Прием препарата следует начинать сразу после предполагаемого или подтвержденного инфицирования.

Дети и подростки

При отсутствии других назначений следует придерживаться следующего режима дозирования:
При лечении осложнений, вызванных Pseudomonas aeruginosa, у детей от 5 до 17 лет с муковисцидозом легких – 20 мг/кг 2 раза в сутки (максимальная доза 1500 мг). Продолжительность лечения – 10-14 дней. При легочной форме сибирской язвы (профилактика и лечение) – 15 мг/кг 2 раза в сутки. Максимальная разовая доза – 500 мг, суточная – 1000 мг. Общая продолжительность приема ципрофлоксацина – 60 дней.

Дети с нарушениями функции почек

Нет какой-либо информации о схеме корректировки дозы для детей с нарушениями функции почек.

Побочное действие

В зависимости от частоты возникновения выделяют следующие группы побочных эффектов: частые (>1% и 0,1 и 0,01 и

Источник: https://www.drreddys.com/russia/%D0%BF%D1%80%D0%BE%D0%B4%D1%83%D0%BA%D1%82%D1%8B-%D0%B8-%D1%83%D1%81%D0%BB%D1%83%D0%B3%D0%B8/%D1%81%D0%BF%D0%B8%D1%81%D0%BE%D0%BA-%D0%BF%D1%80%D0%BE%D0%B4%D1%83%D0%BA%D1%82%D0%BE%D0%B2/%D1%86/%D1%86%D0%B8%D0%BF%D1%80%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D1%82-250mg/

Ципролет А инструкция по применению показания, противопоказания, побочное действие

Детский ципролет инструкция по применению

Капли Ципролет применяются для лечения гнойных заболеваний глаз – блефаритов, конъюнктивитов, кератитов, дакриоциститов и гнойной язвы роговицы. Они эффективны только в случае, если заболевание вызвано бактериями.

Не следует применять препарат при вирусных, а тем более грибковых заболеваниях, поскольку в этом случае он только усугубит состояние. Для точной диагностики природы возбудителя необходим бактериологический анализ.

Инструкция по применению.

Капли для глаз применяются конъюнктивально (закапываются под нижнее веко), дозировка зависит от целей назначения. Для лечения большинства гнойных заболеваний глаз Ципролет применяется каждые 6 часов по 1 капле. При тяжёлых поражениях можно закапывать его чаще (каждый час).

Для профилактики инфекционных осложнений Ципролет закапывают по 1 капле в каждый глаз перед операцией, и так же по 1 капле каждые 6 часов в течение первых суток после операции.

Детская дозировка точно такая же, как взрослая, с той разницей, что детям не рекомендуется учащать приём Ципролета без необходимости. Применение капель в возрасте младше года не рекомендуется, поэтому особой дозировки для грудничков не предусмотрено.

Показания

Смешанные бактериальные инфекции, вызванные чувствительными грамположительными и грамотрицательными микроорганизмами, в ассоциации с анаэробными микроорганизмами и/или простейшими:

инфекции дыхательных путей (острый и хронический (в стадии обострения) бронхит, пневмония, бронхоэктатическая болезнь);

инфекции лop-органов (средний отит, гайморит, фронтит, синусит, мастоидит, тонзиллит, фарингит);

инфекции ротовой полости (острый язвенный гингивит, периодонтит, периостит);

инфекции почек и мочевыводящих путей (цистит, пиелонефрит);

инфекции органов малого таза и половых органов (простатит, аднексит, сальпингит, оофорит, эндометрит, тубулярный абсцесс, пельвиоперитонит);

интраабдоминальные инфекции (инфекции ЖКТ, желчных путей, внутрибрюшинные абсцессы);

инфекции кожи и мягких тканей (инфицированные язвы, раны, ожоги, абсцессы, флегмона, язвенные поражения кожи при синдроме диабетической стопы, пролежни);

инфекции костей и суставов (остеомиелит, септический артрит);

послеоперационные инфекции.

Побочные действия капель Ципролет

Лекарство хорошо переносится всеми группами больных. Но иногда могут наблюдаться различные нежелательные реакции со стороны некоторых органов и систем.

Возможно появление зуда и жжения в пораженном органе. Отмечается гиперемия конъюнктивы. Достаточно редко отекают веки, повышается слезоотделение, острота зрения снижается. Такие симптомы чаще всего отмечаются при бактериальной язве и кератите.

Могут развиваться и некоторые аллергические реакции, сопровождающиеся зудом и сильным покраснением глаз, присоединением симптомов интоксикации. Возможно развитие суперинфекции и инфекционных осложнений глаз.

На время лечения нельзя самостоятельно управлять транспортным средством, поскольку снижается острота зрения, что способствует торможению нормальных психомоторных реакций, необходимых в экстренных ситуациях.

Как принимать капли Ципролет

Предназначены и используют их только лишь для местного наружного применения. При инфекциях легкой степени, которые были вызваны бактериями, рекомендуют закапывать по 1 капле прямо в конъюнктивальный мешок. Делать это рекомендуется каждые 4 часа.

При бактериальной язвенной болезни роговицы прописывают по 1 капле через каждые 15 минут. Так делают первые 6 часов от начала лечения. Начиная с 3-го дня закапывать глаза нужно каждые 4 часа.

Такие антибиотики часто прописывают при сахарном диабете. Они не содержат в своем составе глюкозы, поэтому не представляют никакой опасности для пациента.

Противопоказания и побочные эффекты

В завершение сегодняшней статьи обратим внимание на запреты относительно терапии при помощи Ципролета. Основными противопоказаниями к приему данного препарата являются:

Запрещено кормящим мамам

  • период беременности
  • псевдомембранозная форма колита
  • лактация
  • возраст до 18 лет
  • аллергическая реакция на компоненты Ципролет

Не запрещено, но рекомендуется принимать медикамент с особой осторожностью при:

  • атеросклерозе любой формы
  • нарушениях кровотока в сосудистой структуре мозга
  • заболеваниях психосоматического характера
  • хронических судорогах
  • приступах эпилепсии
  • почечных и печеночных патологиях
  • престарелом возрасте

Неправильный прием Ципролет, выраженный в нарушении дозировок препарата или игнорировании противопоказаний, провоцирует появление нежелательных реакций. Среди наиболее встречаемых побочных эффектов следует выделить:

  • проблемы с желудочно-кишечным трактом (приступы диареи, запор, рвота и т.п.)
  • расстройства центральной нервной системы (мигрень, бессонница, треморы и т.п.)
  • нарушения в работе органов чувств (проблемы со вкусом, обонянием, зрением)
  • усиление имеющихся патологий сердца и сосудов (скачки артериального давления, развитие тахикардии и т.п.)
  • неправильную работу системы кроветворения
  • обострение недугов мочевыделительной системы
  • аллергическую реакцию во всех своих проявлениях (зуд, гиперемия и т.д.)
  • общее недомогание

Пожалуй, на этом по рассматриваемому сегодня средству наиболее важные положения подошли к концу. Как видите, Ципролет – довольно-таки сильный в плане действия противомикробный препарат. Надеемся, представленный материал помог понять сущность и принципы использования данного медикамента. Здоровья вам и удачной терапии всех патологий организма!

Фев 28, 2018

Правила использования

Дозировки Ципролета и частота его приема определяются лечащим специалистом с учетом тяжести протекания инфекции, ее типа и индивидуальных особенностей больного:

  • возраст
  • масса тела
  • общее состояние организма
  • имеющиеся патологии

Таблетированная форма препарата принимается в двух основных дозировках:

Применение капель

  • дважды в сутки по 250 миллиграмм за один прием
  • дважды в сутки по 500 миллиграмм за один прием

Таблетки принимаются строго натощак. Допускается запивать Ципролет необходимым количеством жидкости. Желательно простой водой.

Антибактериальные капли используются по 1-2 закапывания в больной глаз дважды в сутки. По индивидуальным назначениям доктора отмеченные дозировки поддаются корректировке.

Инъекционная форма препарата используется исключительно по назначениям специалиста, поэтому даже для общей информации рассматривать ее дозировки не будем.

Что касается длительности курса приема Ципролета, она равняется 7-14 дней. Тяжелые формы инфекций могут лечиться до 3-4 недель. Оптимальное решение в плане приема препарата сводится к тому, чтобы прекратить его осуществление через 2-3 дня после исчезновения признаков заболевания.

Можно ли давать Ципролет детям

Многих родителей, дети которых страдают от бактериальных патологий, интересует возможность использования препарата Ципролет.

Данный вопрос неоднозначен в плане ответа, так как по инструкции медикамент до совершеннолетия противопоказан. Несмотря на это, некоторые педиатры назначают его детям от 7-8 лет при серьезном протекании недугов бактериального генеза.

Самостоятельное назначение столь сильного препарата ребенку не допускается и чревато серьезными последствиями.

Препараты для детей

Детский и подростковый возраст – типовое противопоказание практически для всех фторхинолонов. Объясняется подобное положение дел спецификой их воздействия на организм. Попадая в клетки человека, компоненты противомикробных фторхинолонов начинают действовать довольно-таки агрессивно. Нередко это приводит к повреждению и здоровых клеток, помимо патогенных микроорганизмов.

Взрослый человек такое воздействие переносит нормально. Активизируя свои силы и используя эффект от препаратов, организм начинает активно бороться с патогенной микрофлорой и, соответственно, выздоравливает.

У ребенка же велики риски осложнений, так как воздействие того же Ципролета будет лишь усложнять борьбу с бактериями. Учитывая это, к назначению фторхинолонов детям врачи подходят крайне ответственно и выписывают их в минимальных дозировках при существенной необходимости.

В иных ситуациях выбор делается в сторону менее действенных, но более безопасных для детского организма препаратов.

Состав препарата

Несмотря на краткое описание состава Ципролета ранее, следует уделить ему более пристальное внимание. Основным компонентом препарата является ципрофлоксацин, благодаря которому наблюдается выраженное антибактериальное действие

Если быть точней, данный фторхинолон помогает:

Ципролет в каплях

  • ингибировать фермент ДНК, способствующий гибели микробов
  • нарушать процесс их размножения
  • дестабилизировать функционирование патогенной микрофлоры на уровне биохимических процессов

Широкая направленность воздействия на неблагоприятные микроорганизмы делает Ципролет очень сильным противомикробным средством. К ципрофлоксацину чувствительны многие группы патогенных микробов, например:

  • грамотрицательные аэробные бактерии (сальмонелла, клебсиелла, морганелла и т.п.)
  • неаэробные грамотрицательные бактерии (нейссерии, моракселлы и т.п.)
  • внутриклеточные возбудители инфекций (хламидии, микобактерии и т.п.)
  • грамположительные аэробные бактерии (стрептококки, стафилококки)

Что касается вспомогательных компонентов Ципролета, то их перечень зависит от формы используемого средства. Например, таблетки препарата состоят из:

  • кукурузного крахмала
  • целлюлозы
  • натриевых соединений
  • талька
  • магния стеарата
  • оболочки (гипромеллоза, сорбиновая кислота, титан диоксид, макрогол, полисорбат, диметикон)

Вспомогательные компоненты в составе Ципролета способствуют ускоренному усвоению основного вещества и усилению действию препарата вне зависимости от его формы.

Форма выпуска и состав

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
1 табл.

активные вещества:
 

ципрофлоксацина гидрохлорида моногидрат
582,285 мг

(эквивалентно 500 мг ципрофлоксацина)
 

тинидазол
600 мг

вспомогательные вещества: крахмал кукурузный — 35 мг; кроскармеллоза натрия — 27,476 мг; МКЦ — 5 мг; карбоксиметилкрахмал натрия (тип А) — 5 мг; кремния диоксид коллоидный — 3,952 мг; тальк — 8,952 мг; магния стеарат — 7 мг
 

оболочка пленочная: гипромеллоза (6 cps) — 21,21 мг; сорбиновая кислота — 0,2095 мг; титана диоксид — 1 мг; тальк — 4,01 мг; макрогол 6000 — 4,01 мг; полисорбат 80 — 0,2095 мг; диметикон — 0,295 мг; краситель «Солнечный закат» желтый (Е110) — 9,047 мг
 

Источник: https://blotos.ru/ciprolet-detskij-instrukcia-po-primeneniu

Об Иммунитете
Добавить комментарий