Биорацеф таблетки инструкция

Биорацеф : инструкция по применению

Биорацеф таблетки инструкция

Чем является препарат Биорацеф и в каких целях его применяют

Действующим веществом препарата Биорацеф является цефуроксима аксетил. Это пролекарство из группы цефалоспоринов, из которого в кишечнике и крови выделяется антибиотик цефуроксим.

Биорацеф оказывает бактерицидное действие на различные патогенные микроогранизмы, вызывающие инфекции.

Устойчив к действию большинства β-лактамаз, обладает активностью в отношение широкого спектра граммположительных и граммотрицательных микроорганизмов.

Фармакодинамические свойства

Фармакотерапевтическая группа: противомикробные препараты для общего применения, другие бета-лактамные антибиотики.

Код ATX: J01DC02

Механизм действия

Цефуроксима аксетил гидролизуется ферментами эстеразами в активный антибиотик цефуроксим. Цефуроксим блокирует синтез клеточных стенок бактерий вследствие соединения с пенициллин-связывающими протеинами. Процесс биосинтеза клеточной стенки прерывается, что приводит к повреждению бактериальной клетки и ее гибели.

Предельные концентрации цефуроксима аксетила

Представленные ниже предельные значения минимальных ингибирующих концентраций (англ.: minimum inhibitory concentration – MIC) были определены Европейским комитетом по тестированию чувствительности к антимикробным препаратам (англ.: European Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing – EUCAST).

Микроорганизм Предельные концентрации (мг/л)
Ч У
Enterobacteriaceae 1,2 ≤8 >8
Staphylococcus spp. -3 _-3
Streptococcus А, В, С и G -4 -4
Streptococcus pneumoniae ≤0,25 >0,5
Moraxella catarrhalis ≤0,125 >4
Haemophilus influenzae ≤0,125 >1
Предельные концентрации, несвязанные с видом1 IE5 IE5

1Предельные концентрации цефалоспоринов для Enterobacteriacae учитывают все клинически значимые механизмы устойчивости (в том числе опосредованной ESBL и плазмидными АтрС).

Используя вышеуказанные критерии, некоторые штаммы, продуцирующие бета-лактамазы, можно считать чувствительными или умеренно чувствительными к цефалоспоринам 3 и 4 поколения и так и следует их обозначать, независимо от того, содержат ли они ESBL или нет.

Во многих регионах обнаружение и определение ESBL с целью эффективного лечения инфекций носит рекомендательный или обязательный характер.

2Только неосложненные инфекции мочевых путей (цистит).

3О чувствительности стафилококков к цефалоспоринам судят по чувствительности к метициллину; исключения составляют цефтазидим, цефиксим и цефтибутен, для которых предельные значения не установлены и которые не следует применять при инфекциях, вызванных стафилококками.

4О чувствительности бета-гемолитических стрептококков группы А, В, С и G к бета-лактамным антибиотикам судят по чувствительности к пенициллину.

5Недостаточно доказательств, что вид бактерий является подходящей целью лечения описанным препаратом. Может указываться MIC с комментарием, но без одновременного отнесения к группе Ч или У.

Ч = чувствительные, У = устойчивые

Микробиологическая чувствительность

Частота приобретенной устойчивости выбранных видов может изменяться в зависимости от географического местоположения и времени. Показан сбор региональной информации, касающейся устойчивости, особенно при лечении тяжелых инфекций.

В случае необходимости следует обратиться за советом к специалистам, особенно когда местная частота встречаемости устойчивости такова, что целесообразность применения цефуроксима аксетила сомнительна, по меньшей мере, при некоторых видах инфекций.

Invitro цефуроксим обычно действует на следующие микроорганизмы.

Виды, обычно чувствительные
Аэробные грамположительные бактерииStaphylococcus aureus (чувствительный к метициллину)*Streptococcus pyogenesStreptococcus agalactiae
Аэробные грамотрицательные бактерииHaemophilus influenzaeHaemophilus parainfluenzaeMoraxella catarrhalis
СпирохетыBorrelia burgdorferi
Микроорганизмы, среди которых может возникнуть проблема приобретенной устойчивости
Аэробные грамположительные бактерииStreptococcus pneumoniae
Аэробные грамотрицательные бактерииCitrobacter freundiiEnterobacter aerogenesEnterobacter cloacaeEscherichia coliKlebsiella pneumoniaeProteus mirabilisProteus spp. (отличные от P. vulgaris)Providencia spp.
Анаэробные грамположительные бактерииPeptostreptococcus spp.Propionibacterium spp.
Анаэробные грамотрицательные бактерииFusobacterium spp.Bacteroides spp.
Микроорганизмы с природной устойчивостью
Аэробные грамположительные бактерииEnterococcus faecalisEnterococcus faecium
Аэробные грамотрицательные бактерииAcinetobacter spp. Campylobacter spp. Morganella morganii Proteus vulgaris Pseudomonas aeruginosa Serratia marcescens
Анаэробные грамотрицательные бактерииBacteroides fragilis
Другие Chlamydia spp. Mycoplasma spp. Legionella spp.

* Все S. aureus, устойчивые к метициллину, устойчивы также к цефуроксиму.

Фармакокинетические свойства

Абсорбция

После приема внутрь цефуроксима аксетил всасывается из желудочно-кишечного тракта и быстро гидролизуется в слизистой оболочке кишечника и в крови, в результате чего в циркуляцию поступает свободный цефуроксим. Всасывание лекарства происходит оптимально в случае его приема вскоре после еды.

Скорость всасывания цефуроксима из суспензии меньше, в сравнении с таблетками, что приводит к более позднему достижению меньшей по величине максимальной концентрации в сыворотке и к уменьшению биодоступности (на 4-17%).

Цефуроксима аксетил в форме суспензии для приема внутрь во время исследования у здоровых взрослых лиц не был биоэквивалентен цефуроксима аксетилу в форме таблеток, поэтому нельзя его заменять, просто переводя миллиграммы в миллиграммы.

Фармакокинетика цефуроксима является линейной во всем диапазоне дозировок в случае приема внутрь: от 125 мг до 1000 мг. При повторных приемах внутрь доз от 250 до 500 мг кумуляция доз не наступала.

Распределение

Связывание с белками составляет от 33 до 50%, в зависимости от используемой методики. После приема однократной дозы цефуроксима аксетила 500 мг в форме таблеток у 12 здоровых добровольцев кажущийся объем распределения составлял (CV%=28%).

Концентрации цефуроксима, превышающие минимальные ингибирующие концентрации для повсеместно распространенных бактерий, могут достигаться в миндалинах, тканях околоносовых пазух, слизистой оболочке бронхов, костях, плевральной жидкости, суставной жидкости, суставной смазке, жидкости в брюшной полости, желчи, мокроте, стекловидном теле.

В случае воспаления мозговых оболочек цефуроксим проникает через гематоэнцефалический барьер.

Метаболизм

Цефуроксим не подвергается метаболизму.

Выведение

Период полувыведения из сыворотки составляет 1-1,5 часа. Цефуроксим выводится из организма в результате процессов клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. Почечный клиренс составляет 125-148 мл/мин/1,73 м2.

Показания

Таблетки предназначены для лечения инфекций легкой и средней тяжести, вызванных бактериями, чувствительными к цефуроксиму, у взрослых и детей от 5 лет.

Острый стрептококковый фарингит и тонзиллит Острое бактериальное воспаление околоносовых пазух Острый средний отит Обострение хронического бронхита Цистит Пиелонефрит Неосложненные инфекции кожи и мягких тканей Лечение ранней стадии болезни Лайма (боррелиоза)

Необходимо принимать во внимание официальные рекомендации, касающиеся правильного применения антибактериальных препаратов.

Цефуроксима аксетил является эффективным в качестве продолжения терапии после лечения парентеральным цефуроксимом натрия в лечении воспаления легких и обострений хронического бронхита.

Когда не следует принимать препарат Биорацеф

если у Вас аллергия (гиперчувствительность) на цефуроксим, другой антибиотик из группы цефалоспоринов либо какой-либо другой ингредиент препарата. если у Вас была диагностирована тяжелая аллергическая реакция (анафилактический шок) на какой-либо другой антибиотик из класса бета-лактамов (пенициллины, монобактамы, карбапенемы).

Если Вы считаете, что вышеперечисленное может касаться Вас, не принимайте Биорацеф до консультации с Вашим лечащим врачом.

Предостережения и меры предосторожности

Перед началом применения лекарственного препарата Биорацеф необходимо обсудить это с врачом или фармацевтом.

Особую осторожность при применении таблеток Биорацеф следует соблюдать пациентам с повышенной чувствительностью к другим препаратам, особенно к пенициллину, потому что у них может возникнуть аллергическая реакция. Особую осторожность следует соблюдать пациентам, у которых после применения пенициллина возник анафилактический шок. В случае возникновения симптомов тяжелых реакций гиперчувствительности: одышки, отека лица и шеи, пузырчатой сыпи, покраснения и зуда кожи лечение цефуроксимом должно быть немедленно прекращено, следует обратиться к врачу. Таблетки, покрытые оболочкой, не следует дробить, поэтому они не подходят для применения у пациентов, которые не могут глотать таблетки целиком. Применение препарата Биорацеф может вызвать микоз, особенно у пациентов пожилого возраста. Очень редко в ходе лечения может возникнуть псевдомембранозный колит в результате чрезмерного роста невосприимчивых к препарату бактерий Clostridiumdifficile. В случае возникновения диареи во время применения антибиотика либо вскоре после прекращения лечения следует учитывать возможность этого осложнения. В легких случаях достаточно прекратить прием препарата, в тяжелых – врач назначит метронидазол (перорально) либо, возможно, ванкомицин. Не следует принимать препараты, подавляющие перистальтику кишечника, или другие препараты, которые вызывают запоры. В начале лечения Лайм-боррелиоза цефуроксима аксетилом может возникнуть ухудшение симптомов заболевания, повышение температуры, слабость, головная боль, недомогание. Эта реакция носит название реакции Яриш-Герксгеймера. Она возникает в результате воздействия цефуроксима аксетила на патогенный микроорганизм, вызывающий заболевание. Это распространенная и самостоятельно разрешающаяся реакция на антибиотикотерапию боррелиоза. В случае сомнений обратитесь к своему лечащему врачу. Во время применения последовательной терапии необходимость изменения антибиотика на пероральную форму зависит от тяжести инфекции, клинического состояния пациента и чувствительности возбудителя. Такое изменение возможно только в случае явного улучшения клинического состояния пациента. При отсутствии клинического улучшения в течение 72 часов парентерального лечения нужно обратиться к врачу, который должен пересмотреть лечение. Концентрация цефуроксима в сыворотке уменьшается после диализа.

Применение других препаратов

Сообщите врачу или фармацевту обо всех принимаемых в настоящий момент либо в последнее время препаратах, также о тех, которые были выданы без рецепта.

Лекарства, принимаемые при желудочных заболеваниях (антациды), могут снизить эффективность лечения препаратом Биорацеф. Пробенецид: не рекомендуется одновременно принимать цефуроксим с пробенецидом, так как это может привести к повышению концентрации и увеличению периода циркуляции цефуроксима в сыворотке. Пероральные антикоагулянты: одновременное назначение с антикоагулянтами может привести к повышению показателя МНО (Международного нормализованного отношения). Одновременное применение препарата Биорацеф и некоторых мочегонных средств может привести к нарушению функции почек.

Концентрация цефуроксима в сыворотке снижается после диализа.

Влияние на результаты лабораторных исследований:

Применение препарата может привести к ложноположительному результату теста Кумбса, у пациентов с сахарным диабетом применения лекарства может привести к ложным результатам определения глюкозы в моче.

У пациентов, получавших цефуроксим аксетила, при определении концентрации глюкозы в крови неферментативными методами, могут возникнуть ложные результаты.

В случае, если Вам предстоит проведение лабораторных тестов, предупредите медицинский персонал о том, что Вы принимаете Биорацеф.

Этот антибиотик не влияет на результат щелочной пикриновой пробы на креатинин.

Источник: https://apteka.103.by/72711-bioratsef-instruktsiya/

Антибиотик Polpharma Биорацеф таблетки 500мг – отзыв

Биорацеф таблетки инструкция

Приветствую всех заглянувших в мой отзыв!

Для модераторов! Название препарата указала максимально точно, подробнее некуда! На ошибки отзыв проверила! Отзыв основан на собственном опыте! Ссылки соответствуют тематике!

Разгар лета, а я опять в соплях… Именно в такие моменты тянет написать о том, что не люблю. Антибиотики… Всё отфоткано с зимы, но руки не доходили написать.

Источник: https://irecommend.ru/content/berem-chto-est-kogda-ne-v-sostoyanii-tashchitsya-na-poiski-zinnata-analog-iz-polshi-na-moem

Описание препарата БИОРАЦЕФ (BIORACEF®)

Биорацеф таблетки инструкция
таб., покр. оболочкой, 125 мг: 10 или 14 шт.
Рег. №: 10383/15/17 от 20.07.2015 – Действующее

Таблетки, покрытые оболочкой от белого до желтоватого цвета, продолговатые, двояковыпуклые, с однородной поверхностью.

1 таб.
цефуроксим (в форме цефуроксима аксетила)125 мг

Вспомогательные вещества: карбоксиметилкрахмал натрия, кремния диоксид коллоидный, кроскармеллоза натрия, крахмал прежелатинизированный, натрия лаурилсульфат.

Состав оболочки: Opadry white 03Y28739: гипромеллоза, титана диоксид, касторовое масло.

10 шт. – блистеры (1) – пачки картонные.
14 шт. – блистеры (1) – пачки картонные.

таб., покр. оболочкой, 250 мг: 10 или 14 шт.
Рег. №: 10383/15/17 от 28.07.2015 – Действующее

Таблетки, покрытые оболочкой от белого до желтоватого цвета, продолговатые, двояковыпуклые, с однородной поверхностью.

1 таб.
цефуроксим (в форме цефуроксима аксетила)250 мг

Вспомогательные вещества: карбоксиметилкрахмал натрия, кремния диоксид коллоидный, кроскармеллоза натрия, крахмал прежелатинизированный, натрия лаурилсульфат.

Состав оболочки: Opadry white 03Y28739: гипромеллоза, титана диоксид, касторовое масло.

10 шт. – блистеры (1) – пачки картонные.
14 шт. – блистеры (1) – пачки картонные.

таб., покр. оболочкой, 500 мг: 10 или 14 шт.
Рег. №: 10383/15/17 от 28.07.2015 – Действующее

Таблетки, покрытые оболочкой от белого до желтоватого цвета, продолговатые, двояковыпуклые, с однородной поверхностью.

1 таб.
цефуроксим (в форме цефуроксима аксетила)500 мг

Вспомогательные вещества: карбоксиметилкрахмал натрия, кремния диоксид коллоидный, кроскармеллоза натрия, крахмал прежелатинизированный, натрия лаурилсульфат.

Состав оболочки: Opadry white 03Y28739: гипромеллоза, титана диоксид, касторовое масло.

10 шт. – блистеры (1) – пачки картонные.
14 шт. – блистеры (1) – пачки картонные.

Описание активных компонентов препарата БИОРАЦЕФ . Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата. Дата обновления: 14.01.2006 г.

Цефалоспориновый антибиотик II поколения широкого спектра действия. Оказывает бактерицидное действие за счет ингибирования синтеза клеточной стенки бактерий. Цефуроксим ацетилирует мембраносвязанные транспептидазы, нарушая, таким образом, перекрестную сшивку пептидогликанов, необходимую для обеспечения прочности и ригидности клеточной стенки.

Высокоактивен в отношении грамотрицательных бактерий:

  • Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae, Enterobacter spp.

Активен также в отношении грамположительных бактерий:

  • Staphylococcus spp., Streptococcus spp.

Неактивен в отношении Pseudomonas spp., большинства штаммов Enterococcus spp., многих штаммов Enterobacter cloacae, метициллин-резистентных штаммов Staphylococcus spp. и Listeria monocytogenes.

Устойчив к действию β-лактамаз.

Цефуроксим быстро всасывается из ЖКТ. Связывание с белками плазмы составляет 50%. Цефуроксим распределяется в тканях и жидкостях организма. Терапевтические концентрации в спинномозговой жидкости достигаются только при менингите. Проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. Выводится с мочой в неизмененном виде.

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к цефуроксиму микроорганизмами, в т.ч.

абдоминальные и гинекологические инфекции, сепсис, менингит, эндокардит, инфекции мочевыводящих путей, дыхательных путей, костей и суставов, кожи и мягких тканей.

Профилактика послеоперационных инфекционных осложнений при операциях на органах брюшной полости, малого таза, сердце, легких, пищеводе, сосудах, при ортопедических операциях.

Устанавливают индивидуально, с учетом тяжести течения и локализации инфекции, чувствительности возбудителя. Применяют внутрь, в/м или в/в. При приеме внутрь разовая доза для взрослых составляет 250-500 мг, для детей – 125-250 мг, кратность приема 2 раза/сут.

При парентеральном введении разовая доза для взрослых составляет 0.75-1.5 г 3 раза/сут. В зависимости от этиологии заболевания применяют 1.5 г однократно или по 750 мг 2 раза с интервалом 8 ч. Детям в возрасте до 3 месяцев – 10-50 мг/кг/сут, частота введения – 2-3 раза; старше 3 мес – 15-80 мг/кг/сут, частота ведения – 2-3 раза.

Пациентам с нарушением функции почек режим дозирования устанавливают с учетом значений КК.

Максимальная суточная доза для взрослых составляет 6 г.

Повышенная чувствительность к цефуроксиму и другим цефалоспоринам.

Адекватных и строго контролируемых исследований безопасности цефуроксима при беременности не проводилось.

Применение цефуроксима при беременности и в период лактации возможно в случаях, когда предполагаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода.

Цефуроксим выделяется с грудным молоком.

В экспериментальных исследованиях на животных не обнаружено тератогенных и эмбриотоксических эффектов цефуроксима.

Пациентам с нарушением функции почек режим дозирования устанавливают с учетом значений КК.

Применение возможно согласно режиму дозирования.

С осторожностью применяют при выраженных нарушениях функции почек, при указаниях на колит в анамнезе.

При длительном применении возможно нарушение нормальной микрофлоры кишечника, что может привести к росту Clostridium difficile и вызвать развитие тяжелой диареи и псевдомембранозного колита.

У пациентов с повышенной чувствительностью к пенициллинам возможны аллергические реакции на цефалоспориновые антибиотики.

Во время лечения возможна положительная прямая реакция Кумбса и ложноположительная реакция мочи на глюкозу.

Цефуроксим, подавляя кишечную флору, препятствует синтезу витамина К. Поэтому при одновременном применении с препаратами, снижающими агрегацию тромбоцитов (НПВС, салицилаты, сульфинпиразон), увеличивается риск развития кровотечений. По этой же причине при одновременном применении с антикоагулянтами отмечается усиление антикоагулянтного действия.

При одновременном применении с “петлевыми” диуретиками возрастает риск развития нефротоксического действия.

Источник: https://www.vidal.by/poisk_preparatov/bioracef.html

Об Иммунитете
Добавить комментарий